原料药厂家
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分子式:C9H9Cl2N3.HCl 分子量:266.56
物理性状及指标:
外观:……………………白色结晶性粉末
溶解性:…………………在水或中溶解,在中极微溶解,在中几乎不溶
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………98.5~101.0%
IC50:……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 126 mg/kg
……………………………半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 4 h - 19.7 mg/m3
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。药理作用(1)是α受体激动剂。(2)直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放,降低外周血管和血管阻力,减慢心率,降低血压。血流和小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见,很少发生体位性低血压。(3)使卧位心输出量中度(15%~20%)减少,而不改变周围血管阻力;45°倾斜时轻度减少心输出量和周围血管阻力。长期治疗后心输出量趋于正常,但周围血管阻力持续降低。使用的患者大部分有心率减慢,但药物对血液动力学无影响。(4)临床研究证实降低血浆素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌,但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。(5)急性使用刺激儿童和成人的生长激素释放,但长期使用不引起生长激素水平持续增高。(6)可以治疗偏头疼、痛经及绝经期潮热,但其治疗机制不明,可能通过稳定周围血管发挥作用。可能通过抑制脑内a受体活性戒瘾。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
的溶解性,在水中的溶解性,在生理盐水中的溶解性,在PBS缓冲液中的溶解性,在DMSO、等有机溶剂中的溶解性,在细胞实验方面的应用,在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系我司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的性,仅供客户参考交流研究之用)
公司主营产品介绍:原料药,醋酸洗必泰原料药,度米芬原料药,布洛芬原料药,原料药,甲硝唑原料药,克霉唑原料药,原料药,葡醛内酯原料药,维生素C原料药,原料药,特比萘芬原料药,硝酸益康唑原料药,原料药,原料药,原料药等,如有意向,欢迎咨询!